Peptid-Realitätscheck

BPC-157, TB-500, Retatrutid und Co. werden auf TikTok, in Telegram-Gruppen und in Shops mit dem Etikett „nur für Forschungszwecke“ verkauft. Hier steht je Substanz, was amtlich belegt ist: ob sie irgendwo zugelassen ist, was rechtlich und im Sport gilt, wie viele Studien am Menschen es gibt und wer gewarnt hat.

Stand: 2. Oktober 2026

Keine Dosierungen, keine Bezugsquellen. Behörden in Österreich, der Schweiz, Großbritannien und Australien warnen ausdrücklich vor Peptid-Präparaten aus dem Internet: Inhalt, Reinheit und Herkunft sind ungeprüft. Diese Seite ersetzt keine ärztliche Beratung.

Auf einen Blick

Substanz	In der EU zugelassen	Sport (WADA 2026)	Anti-Doping-Gesetz	Studien, in denen die Substanz gegeben wird
BPC-157	nein	verboten (S0)	nicht gelistet	3 registriert, keine Ergebnisse
TB-500	nein	verboten (S2)	gelistet	1 registriert, läuft
Retatrutid	nein	nicht genannt, S0 möglich	nicht gelistet	33 registriert, 14 in Phase 3
Epitalon	nein	nicht genannt	nicht gelistet	keine registriert
Semax	nein	nicht genannt	nicht gelistet	keine registriert
Selank	nein	nicht genannt	nicht gelistet	keine registriert
MOTS-c	nein	verboten (S4)	nicht gelistet	1 registriert, läuft
CJC-1295	nein	verboten (S2)	gelistet	1 registriert, abgebrochen
Ipamorelin	nein	verboten (S2)	gelistet	2 abgeschlossen, ohne Ergebnisse im Register
GHK-Cu	nein, als Arzneimittel	nicht genannt	nicht gelistet	3 registriert, alle auf der Haut

Studien laut ClinicalTrials.gov, Stand 2. Oktober 2026. Gezählt sind nur Einträge, in denen die Substanz tatsächlich gegeben wird, nicht solche, die sie nur im Blut messen.

BPC-157

Ein Bruchstück aus 15 Aminosäuren, abgeleitet von einem Eiweiß aus dem Magensaft. Beworben für die Heilung von Sehnen, Muskeln und Darm.

Zulassung: In der EU nicht zugelassen (EMA-Arzneimitteldaten, Stand 2. Oktober 2026). Die FDA hat weltweit kein zugelassenes Arzneimittel mit BPC-157 gefunden.
Recht in Deutschland: Nicht in der Anlage zum Anti-Doping-Gesetz. Eine Einstufung des BfArM zu BPC-157 haben wir nicht gefunden. Im September 2025 meldete Österreich über das EU-Schnellwarnsystem BPC-157 als nicht zugelassene Substanz in einem Nahrungsergänzungsmittel aus China, das über Deutschland vertrieben wurde.
Sport: Zu allen Zeiten verboten. Die WADA-Liste 2026 nennt BPC-157 in der Klasse S0 (nicht zugelassene Substanzen) ausdrücklich.
Studien am Menschen: Bei ClinicalTrials.gov gibt es drei Studien, in denen BPC-157 gegeben wird (Phase 1 und 2, darunter eine laufende zu Muskelzerrungen), keine davon mit Ergebnissen. Die FDA fand keine Daten dazu, wie der Körper BPC-157 nach Einnahme, Spritze unter die Haut, Nasenspray oder Creme aufnimmt, und hält die Sicherheitsdaten für unzureichend.
Einschätzung der FDA: Mögliches Risiko einer Immunreaktion und von Verunreinigungen, keine oder nur begrenzte Sicherheitsdaten. In ihrer Bewertung für das Beratergremium im Juli 2026 sprach sich die FDA gegen eine Aufnahme in die Liste für Apotheken-Rezepturen aus.

Was oft behauptet wird: „Von der FDA freigegeben“ stimmt nicht. Im April 2026 haben die Antragsteller ihre Anträge zurückgezogen, deshalb steht BPC-157 auf der Risikoliste der FDA jetzt unter „zurückgezogen“. In ihrer Bewertung vom Juli 2026 hat sich die FDA gegen eine Aufnahme in die Liste für Apotheken-Rezepturen ausgesprochen. Ihr Beratergremium stimmte laut Fachpresse knapp dafür, entschieden ist damit nichts. Eine Zulassung wäre auch das nicht.

Mehr dazu: BPC-157 und TB-500: was die Forschung zeigt · Der „Wolverine Stack“

Quellen

TB-500

Ein Bruchstück des körpereigenen Eiweißes Thymosin beta-4. Beworben für Regeneration und Wundheilung.

Zulassung: In der EU nicht zugelassen (EMA-Arzneimitteldaten, Stand 2. Oktober 2026).
Recht in Deutschland: Thymosin beta-4 und seine Abkömmlinge, ausdrücklich auch TB-500, stehen in der Anlage zum Anti-Doping-Gesetz. Erwerb und Besitz in nicht geringer Menge zum Zweck des Dopings im Sport sind damit verboten.
Sport: Zu allen Zeiten verboten. Die WADA-Liste 2026 nennt TB-500 in der Klasse S2 (Wachstumsfaktoren).
Studien am Menschen: Eine registrierte Studie (Phase 1 und 2, seit 2026, 80 Teilnehmende, Herz-Kreislauf-Werte), noch ohne Ergebnisse. Die FDA hat keine Daten zur Anwendung beim Menschen gefunden.
Einschätzung der FDA: Mögliches Risiko einer Immunreaktion und von Verunreinigungen, keine Daten zur Anwendung beim Menschen, wichtige Sicherheitsinformationen fehlen.

Mehr dazu: BPC-157 und TB-500: was die Forschung zeigt

Quellen

Retatrutid

Ein Wirkstoff von Eli Lilly in der Entwicklung, der an drei Hormonrezeptoren wirkt (GIP, GLP-1, Glukagon). Im Graumarkt als „Reta“ verkauft.

Zulassung: Nirgends zugelassen. Lilly plant den Zulassungsantrag in den USA für das erste Quartal 2027. Einen Antrag bei der EMA haben wir nicht gefunden.
Recht in Deutschland: Außerhalb klinischer Studien gibt es kein legal hergestelltes Retatrutid. Die britische Behörde MHRA schreibt, dass Produkte, die angeblich Retatrutid enthalten, wahrscheinlich illegal und potenziell gesundheitsgefährdend sind. Nicht in der Anlage zum Anti-Doping-Gesetz.
Sport: Nicht namentlich genannt. Die Klasse S0 verbietet ausdrücklich Arzneimittel in klinischer Entwicklung, die keine Behörde zugelassen hat. Eine Einordnung der NADA zu Retatrutid haben wir nicht gefunden.
Studien am Menschen: 33 registrierte Studien, davon 14 in Phase 3. Laut Lilly verloren Teilnehmende in den Studien TRIUMPH-2 und TRIUMPH-3 nach 80 Wochen im Mittel bis zu 20,8 und 22,6 Prozent ihres Gewichts. Diese Ergebnisse liegen bisher als Pressemitteilung vor.
Einschätzung der FDA: Laut FDA darf Retatrutid in den USA nicht in Apotheken-Rezepturen verwendet werden.
Warnungen: In Victoria (Australien) meldete das Gesundheitsministerium im Juni 2026 sechs Fälle akuter Leberschädigung nach Produkten mit der Aufschrift Retatrutid, möglicherweise durch Verunreinigungen. Die MHRA hob im Oktober 2025 eine illegale Produktion auf und beschlagnahmte mehr als 2.000 Pens mit angeblichem Retatrutid und Tirzepatid.

Was oft behauptet wird: „Reta ist das stärkere Mounjaro“: Die Studienergebnisse stammen von geprüftem Studienmaterial unter ärztlicher Aufsicht. Was im Internet als Retatrutid verkauft wird, hat mit diesen Studien nichts zu tun, Inhalt und Reinheit sind ungeprüft.

Mehr dazu: Retatrutid: Zulassung in Deutschland · Retatrutid: Nebenwirkungen

Quellen

Epitalon

Ein kurzes Peptid aus vier Aminosäuren. Beworben gegen das Altern und für besseren Schlaf.

Zulassung: Laut FDA in keinem der geprüften Länder zugelassen, darunter Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Großbritannien, Kanada und Australien, und von der EMA nicht zugelassen.
Recht in Deutschland: Nicht in der Anlage zum Anti-Doping-Gesetz. Eine Einstufung des BfArM haben wir nicht gefunden.
Sport: Nicht namentlich genannt. Die Klasse S0 erfasst Substanzen, die keine staatliche Behörde zugelassen hat. Eine Einordnung der NADA zu Epitalon haben wir nicht gefunden.
Studien am Menschen: Keine registrierte Studie. Die FDA fand eine randomisierte Studie mit 75 Frauen, die Melatoninwerte und Gene der inneren Uhr maß, und keine Studien zur Sicherheit. Die Literatur stammt überwiegend von einer Forschungsgruppe in Sankt Petersburg.
Einschätzung der FDA: Keine Sicherheitsdaten für die Spritze unter die Haut, keine Belege für eine Wirkung bei Schlafstörungen. Die FDA sprach sich gegen eine Aufnahme in die Rezepturliste aus.

Mehr dazu: Epitalon: Telomere und Realität

Quellen

Semax

Ein abgewandeltes Bruchstück des Hormons ACTH aus sieben Aminosäuren. Beworben für Konzentration und Gedächtnis.

Zulassung: In Russland als Nasentropfen registriert. In der EU nicht zugelassen (EMA-Arzneimitteldaten, Stand 2. Oktober 2026).
Recht in Deutschland: Nicht in der Anlage zum Anti-Doping-Gesetz. Eine Einstufung des BfArM haben wir nicht gefunden.
Sport: Nicht namentlich genannt. Weil Semax in Russland registriert ist, ist offen, ob die Klasse S0 greift. Eine Einordnung der NADA haben wir nicht gefunden.
Studien am Menschen: Keine Studie bei ClinicalTrials.gov. Die Studien stammen überwiegend aus Russland, viele sind nur auf Russisch erschienen. Die FDA hält die Belege für eine Wirkung nach Schlaganfall für unzureichend.
Einschätzung der FDA: Mögliches Risiko einer Immunreaktion und von Verunreinigungen, keine oder begrenzte Sicherheitsdaten. Die FDA sprach sich gegen eine Aufnahme in die Rezepturliste aus.

Mehr dazu: Semax: was die Forschung zeigt

Quellen

Selank

Ein künstliches Peptid aus sieben Aminosäuren. Beworben gegen Angst und für Konzentration.

Zulassung: In der EU nicht zugelassen (EMA-Arzneimitteldaten, Stand 2. Oktober 2026).
Recht in Deutschland: Nicht in der Anlage zum Anti-Doping-Gesetz. Eine Einstufung des BfArM haben wir nicht gefunden.
Sport: Nicht namentlich genannt. Eine Einordnung der NADA haben wir nicht gefunden.
Studien am Menschen: Keine registrierte Studie, in der Selank gegeben wird.
Einschätzung der FDA: Mögliches Risiko einer Immunreaktion und von Verunreinigungen. Der FDA fehlen wichtige Informationen zur Sicherheit beim Menschen.

Mehr dazu: Selank: Evidenz und Risiken

Quellen

MOTS-c

Ein Peptid, das im Erbgut der Mitochondrien angelegt ist. Beworben als „Sport aus der Spritze“.

Zulassung: In der EU nicht zugelassen (EMA-Arzneimitteldaten, Stand 2. Oktober 2026).
Recht in Deutschland: Nicht namentlich in der Anlage zum Anti-Doping-Gesetz. Die Anlage nennt allgemein Agonisten der AMPK-Achse, zum Beispiel AICAR. Ob MOTS-c darunter fällt, ist nicht geklärt.
Sport: Zu allen Zeiten verboten. Die WADA-Liste 2026 nennt MOTS-c in der Klasse S4.4.1 (Stoffwechsel-Modulatoren).
Studien am Menschen: Eine registrierte Studie, in der MOTS-c gegeben wird (Phase 2, Prädiabetes, läuft). Die übrigen Einträge messen MOTS-c nur im Blut. Die FDA hat keine Daten zur Anwendung beim Menschen gefunden.
Einschätzung der FDA: Mögliches erhebliches Risiko einer Immunreaktion und von Verunreinigungen, keine Daten zur Anwendung beim Menschen.

Mehr dazu: MOTS-c: Mythos und Studienlage

Quellen

CJC-1295

Ein abgewandeltes Hormon, das die Ausschüttung von Wachstumshormon anregt und lange wirkt. Beworben für Muskelaufbau und Fettabbau.

Zulassung: In der EU nicht zugelassen (EMA-Arzneimitteldaten, Stand 2. Oktober 2026).
Recht in Deutschland: Steht in der Anlage zum Anti-Doping-Gesetz. Erwerb und Besitz in nicht geringer Menge zum Zweck des Dopings im Sport sind verboten.
Sport: Zu allen Zeiten verboten. Die WADA-Liste 2026 nennt CJC-1295 in der Klasse S2 (Wachstumshormon-Releasingfaktoren).
Studien am Menschen: Eine registrierte Studie (Phase 2, Menschen mit HIV und vermehrtem Bauchfett), vorzeitig beendet.
Einschätzung der FDA: Die FDA kennt schwere Nebenwirkungen, darunter erhöhten Herzschlag und eine Gefäßerweiterung im ganzen Körper. Klinische Daten sind begrenzt.

Mehr dazu: CJC-1295 und Ipamorelin im Faktencheck

Quellen

Ipamorelin

Ein Peptid, das die Ausschüttung von Wachstumshormon anregt. Beworben für Muskelaufbau, Schlaf und Regeneration.

Zulassung: In der EU nicht zugelassen (EMA-Arzneimitteldaten, Stand 2. Oktober 2026).
Recht in Deutschland: Steht in der Anlage zum Anti-Doping-Gesetz. Erwerb und Besitz in nicht geringer Menge zum Zweck des Dopings im Sport sind verboten.
Sport: Zu allen Zeiten verboten. Die WADA-Liste 2026 nennt Ipamorelin in der Klasse S2.
Studien am Menschen: Zwei abgeschlossene Studien der Phase 2 zur Darmlähmung nach Operationen mit 117 und 320 Teilnehmenden, im Register ohne Ergebnisse.
Einschätzung der FDA: Steht seit 29. September 2023 auf der Risikoliste der FDA. In der Literatur ist bei Gabe in die Vene von schweren Nebenwirkungen bis hin zum Tod berichtet. Für andere Arten der Spritze fehlen Sicherheitsdaten.

Mehr dazu: CJC-1295 und Ipamorelin im Faktencheck

Quellen

GHK-Cu

Ein Komplex aus einem kleinen Peptid und Kupfer, als Inhaltsstoff in Hautpflege verbreitet. Im Graumarkt auch zum Spritzen verkauft.

Zulassung: In der EU nicht zugelassen (EMA-Arzneimitteldaten, Stand 2. Oktober 2026). In Kosmetik wird GHK-Cu auf die Haut aufgetragen, das ist etwas anderes als eine Spritze.
Recht in Deutschland: Nicht in der Anlage zum Anti-Doping-Gesetz.
Sport: Nicht namentlich genannt.
Studien am Menschen: Drei registrierte Studien, alle zur Anwendung auf der Haut oder als Pflaster. Für die Spritze nennt die FDA nur begrenzte Daten beim Menschen.
Einschätzung der FDA: Für Spritzen mögliches Risiko einer Immunreaktion und von Verunreinigungen, begrenzte Daten beim Menschen.

Mehr dazu: GHK-Cu: Studienlage

Quellen

Was für alle Peptide aus dem Internet gilt

Bestellung per Post: Privatpersonen dürfen nach deutschem Arzneimittelrecht grundsätzlich keine Arzneimittel per Post oder Kurier aus dem Ausland beziehen, so der Zoll. Ob ein Produkt als Arzneimittel gilt, hängt von seiner Wirkung und Zweckbestimmung ab, nicht vom Etikett.
„Nur für Forschungszwecke“: Das österreichische Bundesamt BASG stuft solche Peptid-Präparate als illegale Arzneimittel ein und weist darauf hin, dass auch Käuferinnen und Käufer mit rechtlichen Folgen rechnen müssen.
Zoll in der Schweiz: Bei einer Schwerpunktaktion im Juni 2026 hielten Swissmedic und der Zoll 23 von 46 kontrollierten Paketen mit Peptiden zurück, 21 davon als Dopingmittel.
Deutschland: Eine Warnung von BfArM oder Zoll speziell zu Forschungspeptiden haben wir bis zum 2. Oktober 2026 nicht gefunden.

BASG (Österreich): Peptide, illegale Präparate aus dem Internet mit unkalkulierbarem Gesundheitsrisiko, 27. Mai 2026 · Swissmedic: Schwerpunktaktion Peptide 2026 · Zoll: Arzneimittel in Postsendungen

So entsteht diese Seite

Zulassung: Arzneimitteldaten der EMA und die Bewertungen der US-Arzneimittelbehörde FDA (Risikoliste, Stand April 2026, Unterlagen des Beratergremiums, Juli 2026).
Sport und Recht: WADA-Verbotsliste 2026 in der Übersetzung der NADA und das Anti-Doping-Gesetz mit Anlage.
Studien: ClinicalTrials.gov, je Substanz von Hand gesichtet.
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