Wer Semaglutid oder Tirzepatid absetzt, nimmt in Studien einen großen Teil wieder zu. Was die Absetzstudien, die erste Studie zu einer niedrigeren Erhaltungsdosis und die Leitlinien zur Dauer der Behandlung sagen.
Die Europäische Gesellschaft für Kardiologie empfiehlt seit August 2026, Semaglutid oder Tirzepatid bei Herzschwäche mit erhaltener Pumpfunktion und Adipositas zu erwägen. Eine eigene Zulassung dafür gibt es in der EU nicht. Was die Studie SUMMIT zeigt und was das für die Kosten bedeutet.
G-BA stellt klar: alle Liraglutid-Präparate zur Gewichtsreduktion gehören in Anlage II, auch Nachahmer (Beschluss, noch nicht in Kraft).
EU-Zulassung der Wegovy-Tablette zur Gewichtsregulierung sowie der Liraglutid-Nachahmer Liraglutide STADA und Ablymico.
BfArM-Meldung: Bei Victoza ist die Packung mit 2 Pens nur noch als Restbestand im Markt und geht außer Vertrieb.
Tirzepatid: Daten aus SURPASS-CVOT kommen in die EU-Fachinformation, eine eigene Herz-Kreislauf-Indikation gibt es in der EU nicht.
Die Dosiva App
Deine Therapie festhalten, an einem Ort.
Spritzen, Gewicht und Befinden einer ärztlich verordneten Therapie selbst dokumentieren.
Dosiva speichert und zeigt deine eigenen Angaben und erinnert an selbst gesetzte Termine.
Keine Bewertung, keine Empfehlung.
Dosiva ist eine unabhängige, deutschsprachige Informationsplattform zu GLP-1-Medikamenten, Peptiden und moderner Adipositastherapie. Die Inhalte sind rein redaktionell, evidenznah und enthalten keine Werbung.
Was sind GLP-1-Medikamente?
GLP-1-Rezeptoragonisten wie Semaglutid oder Tirzepatid imitieren das körpereigene Hormon GLP-1. Sie verlangsamen die Magenentleerung, steigern das Sättigungsgefühl und werden zur Behandlung von Adipositas und Typ-2-Diabetes eingesetzt.
Ist Dosiva ein Medizinprodukt?
Nein. Dosiva ist kein Medizinprodukt und gibt keine personalisierten medizinischen Empfehlungen. Alle Inhalte dienen der allgemeinen Information und ersetzen keine ärztliche Beratung.