Dosiva: unabhängige Fachinformation zu GLP-1, Peptiden und Adipositastherapie

Lage Stand 2. Okt. 2026 17.09. G-BA stellt klar: alle Liraglutid-Präparate zur Gewichtsreduktion gehören in Anlage II, auch Nachahmer (Beschluss, noch nicht in Kraft). Zur Lage →

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Therapie & Medizin

Tirzepatid bei Herzschwäche mit Adipositas: Studie, Leitlinie und Zulassung

Die Europäische Gesellschaft für Kardiologie empfiehlt seit August 2026, Semaglutid oder Tirzepatid bei Herzschwäche mit erhaltener Pumpfunktion und Adipositas zu erwägen. Eine eigene Zulassung dafür gibt es in der EU nicht. Was die Studie SUMMIT zeigt und was das für die Kosten bedeutet.

28. Sept. 2026 · 7 Min.

Faktencheck

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Die Behauptung

„Absetzen der Abnehmspritze erhöht Herzinfarktrisiko um 22 Prozent“

Verbreitet durch: Forschung und Wissen, Überschrift einer Meldung über eine Studie aus BMJ Medicine

trifft zu verkürzt überzeichnet nicht belegt trifft nicht zu

Unsere Bewertung

überzeichnet

Die Primärquelle trägt die Aussage nicht in dieser Stärke.

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Alle genannten Wirkstoffe sind verschreibungspflichtig oder nicht zugelassen. Keine Empfehlung, die Entscheidung trifft die Ärztin oder der Arzt.

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Zum Einstieg

  1. 01 Semaglutid und Tirzepatid: Wirkung, Unterschiede und Studienlage
  2. 02 Mounjaro, Ozempic und Wegovy: Unterschiede in Zulassung, Wirkstoffklasse und Studienlage
  3. 03 Nebenwirkungen von GLP-1-Medikamenten: Was ist normal, was ist ein Warnsignal?
  4. 04 Die ersten Wochen mit Semaglutid: Was dich erwartet und wie du dich vorbereitest
  5. 05 GLP-1-Medikamente auf Rezept: Kostenübernahme, Privatrezept und was Patienten wissen müssen

Lage Deutschland

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  • G-BA stellt klar: alle Liraglutid-Präparate zur Gewichtsreduktion gehören in Anlage II, auch Nachahmer (Beschluss, noch nicht in Kraft).
  • EU-Zulassung der Wegovy-Tablette zur Gewichtsregulierung sowie der Liraglutid-Nachahmer Liraglutide STADA und Ablymico.
  • BfArM-Meldung: Bei Victoza ist die Packung mit 2 Pens nur noch als Restbestand im Markt und geht außer Vertrieb.
  • Tirzepatid: Daten aus SURPASS-CVOT kommen in die EU-Fachinformation, eine eigene Herz-Kreislauf-Indikation gibt es in der EU nicht.

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Spritzen, Gewicht und Befinden einer ärztlich verordneten Therapie selbst dokumentieren. Dosiva speichert und zeigt deine eigenen Angaben und erinnert an selbst gesetzte Termine. Keine Bewertung, keine Empfehlung.

Häufige Fragen

Was ist Dosiva?

Dosiva ist eine unabhängige, deutschsprachige Informationsplattform zu GLP-1-Medikamenten, Peptiden und moderner Adipositastherapie. Die Inhalte sind rein redaktionell, evidenznah und enthalten keine Werbung.

Was sind GLP-1-Medikamente?

GLP-1-Rezeptoragonisten wie Semaglutid oder Tirzepatid imitieren das körpereigene Hormon GLP-1. Sie verlangsamen die Magenentleerung, steigern das Sättigungsgefühl und werden zur Behandlung von Adipositas und Typ-2-Diabetes eingesetzt.

Ist Dosiva ein Medizinprodukt?

Nein. Dosiva ist kein Medizinprodukt und gibt keine personalisierten medizinischen Empfehlungen. Alle Inhalte dienen der allgemeinen Information und ersetzen keine ärztliche Beratung.