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Lage

GLP-1-Lage Deutschland

Was bei Semaglutid, Tirzepatid und Liraglutid heute gilt: Zulassung, Kasse und Versorgung je Präparat, offene Sicherheitsprüfungen, Urteile und eine Chronik aller wichtigen Änderungen. Jede Angabe hat ein Datum und eine amtliche Quelle.

Stand: 2. Oktober 2026

Diese Seite beschreibt den amtlichen Stand und ersetzt keine ärztliche Beratung. Alle Präparate sind verschreibungspflichtig. Wir empfehlen kein Arzneimittel und nennen keine Preise oder Bezugswege.

Stand je Präparat

Zugelassen in der EU, Stand bei der gesetzlichen Krankenversicherung und Versorgungslage laut EMA und BfArM. Ausführlich mit Anwendungsgebieten, Studien und Pens in den Registern zu Semaglutid, Tirzepatid und Liraglutid.

PräparatWofür in der EUGesetzliche KrankenversicherungVersorgungEMA-Seite aktualisiert
Wegovy
Semaglutid		 Gewichtsregulierung, als Spritze und als Tablette zur Gewichtsreduktion ausgeschlossen (Anlage II) keine offene Meldung bei EMA und BfArM 21.9.2026
Mounjaro
Tirzepatid		 Gewichtsregulierung und Typ-2-Diabetes bei Typ-2-Diabetes verordnungsfähig, zur Gewichtsreduktion ausgeschlossen keine offene Meldung bei EMA und BfArM 21.9.2026
Ozempic
Semaglutid		 Typ-2-Diabetes verordnungsfähig Engpass seit 2022, laut EMA behoben 25.8.2026
Rybelsus
Semaglutid		 Typ-2-Diabetes, als Tablette verordnungsfähig Engpass 2023, laut EMA behoben 22.4.2026
Kayshild
Semaglutid		 Fettleberentzündung (MASH), bedingt zugelassen nicht in Anlage II Marktstart in Deutschland nicht belegt 9.4.2026
Saxenda
Liraglutid		 Gewichtsregulierung zur Gewichtsreduktion ausgeschlossen (Anlage II) Engpass 2023, laut EMA behoben 31.7.2025
Ablymico
Liraglutid		 Gewichtsregulierung, Nachahmer von Saxenda zur Gewichtsreduktion ausgeschlossen (G-BA-Klarstellung vom 17. September 2026) keine Meldung 25.8.2026
Victoza
Liraglutid		 Typ-2-Diabetes verordnungsfähig Marktrücknahme in der EU bis Ende 2026, in Deutschland Packung mit 2 Pens außer Vertrieb 16.1.2026
Liraglutid STADA
Liraglutid		 Typ-2-Diabetes, Nachahmer von Victoza verordnungsfähig keine Meldung 25.8.2026

Ob ein Präparat in deiner Apotheke vorrätig ist, sagt diese Übersicht nicht. Einzelheiten zur Marktrücknahme von Victoza stehen im Register Liraglutid.

Sicherheit

Der Sicherheitsausschuss der EMA (PRAC) prüft Hinweise auf mögliche neue Nebenwirkungen. Ein offenes Verfahren heißt: Es wird geprüft, ein Zusammenhang ist damit nicht belegt.

Rote-Hand-Briefe

Unter den Risikoinformationen des BfArM vom 9. April bis 23. September 2026 betrifft keine einen GLP-1-Wirkstoff. Die letzte EU-weite Mitteilung an Fachkreise zu einem GLP-1-Präparat betraf am 1. August 2025 einen möglichen Anwendungsfehler bei Rybelsus. BfArM: Risikoinformationen (RSS), abgerufen am 2. Oktober 2026 ; EMA: DHPC Rybelsus, 1. August 2025

Wie man solche Mitteilungen liest: Was Rote-Hand-Briefe bedeuten. Welche Beschwerden sofort ärztliche Hilfe brauchen: Fragen für das Arztgespräch.

Urteile

Stand 2. Oktober 2026: In keiner veröffentlichten Entscheidung, die wir gefunden haben, hat ein Gericht einen Anspruch auf ein GLP-1-Medikament zur Gewichtsreduktion zugesprochen, weder gegen die gesetzliche Krankenversicherung noch gegen Beihilfe, private Versicherung oder Finanzamt.

Deutsche Gerichtsentscheidungen zu GLP-1-Medikamenten, neueste zuerst. Wir beschreiben, was entschieden wurde, und beraten nicht im Einzelfall. Was nach einer Ablehnung gilt, steht in der Strukturhilfe für PKV und Beihilfe. Ein auf kommerziellen Seiten zitiertes BSG-Urteil „B 1 KR 12/23 R“ betrifft die Vergütung einer Krankenhaus-Notaufnahme und hat mit GLP-1 nichts zu tun.

DatumGericht und AktenzeichenThemaErgebnis
27.8.2026 VG Düsseldorf, 26 K 2306/26 Beihilfe NRW, Wegovy Klage abgewiesen. Der Ausschluss erfasst auch eine Adipositas mit Krankheitswert, Begleiterkrankungen begründen keinen Ausnahmefall. Dass die private Versicherung zahlt, bindet die Beihilfe nicht. Rechtskraft unbekannt
11.8.2026 LG Berlin, 103 O 36/26 eV
nur über Presse belegt		 Heilmittelwerberecht, Abnehmspritze (Werbung einer Telemedizin-Plattform mit einem Prominenten) Werbung für unzulässig erklärt. Laut Mitteilung der klagenden Apothekerkammer ein Verstoß gegen Paragraf 11 HWG, auch ohne Nennung eines Präparatnamens. Rechtskraft unbekannt
26.6.2026 VG Köln, 19 K 6680/25 Beihilfe NRW, Mounjaro Klage abgewiesen. Zur Gewichtsregulierung verordnet, deshalb greift der Ausschluss der Beihilfeverordnung, auch bei COPD und weiteren Begleiterkrankungen. rechtskräftig
26.6.2026 VG Köln, 19 K 1080/25 Beihilfe NRW, Mounjaro Klage abgewiesen. Zur Gewichtsregulierung ohne Diabetes verordnet, deshalb greift der Ausschluss der Beihilfeverordnung. rechtskräftig
21.5.2026 LG Nürnberg-Fürth, 8 O 4860/25 private Krankenversicherung, Mounjaro Klage abgewiesen. Ohne dargelegtes Behandlungskonzept mit vorherigen Basismaßnahmen fehlt die medizinische Notwendigkeit (BMI 34). nicht rechtskräftig, Berufung beim OLG Nürnberg
28.4.2026 LSG Niedersachsen-Bremen, L 16 KR 161/26 B ER gesetzliche Krankenversicherung, Eilverfahren, Mounjaro Beschwerde zurückgewiesen. Mounjaro steht in Anlage II. Eine Anwendung außerhalb der Zulassung scheidet aus, weil keine lebensbedrohliche oder vergleichbar schwere Erkrankung vorliegt. rechtskräftig
24.4.2026 VG Aachen, 7 K 2775/24 Beihilfe NRW, Wegovy Klage abgewiesen. Die Beihilfeverordnung übernimmt den Ausschluss des G-BA unabhängig vom Krankheitswert, ein Ausnahmefall liegt nicht vor. nicht rechtskräftig
19.1.2026 LSG Baden-Württemberg, L 11 KR 3350/25 gesetzliche Krankenversicherung, Wegovy Berufung zurückgewiesen. Die gesetzliche Regelung ist eindeutig, die Anlage II gibt sie nur wieder. Revision nicht zugelassen. Rechtskraft unbekannt
11.11.2025 SG Stuttgart, S 5 KR 3995/24 gesetzliche Krankenversicherung, Wegovy Klage abgewiesen. Wegovy dient der Gewichtsregulierung und ist nach Paragraf 34 SGB V ausgeschlossen. Rechtskraft unbekannt
20.10.2025 SG Darmstadt, S 13 KR 375/24 gesetzliche Krankenversicherung, Mounjaro Klage abgewiesen. Zur Gewichtsbehandlung ein Lifestyle-Arzneimittel, der Ausschluss ist verfassungsgemäß. Rechtskraft unbekannt
18.6.2025 FG Sachsen-Anhalt, 1 K 776/24 Steuerrecht, Ozempic (außerhalb der Zulassung bei Adipositas) Klage abgewiesen. Kein amtsärztliches Gutachten vor der Behandlung, die Anwendung galt 2023 nicht als wissenschaftlich anerkannt. nicht rechtskräftig, Revision beim BFH (VI R 12/25)
16.6.2025 SG Mainz, S 7 KR 76/24 gesetzliche Krankenversicherung, Wegovy Klage abgewiesen. Wegovy dient der Gewichtsregulierung und ist kraft Gesetzes ausgeschlossen. Berufung beim LSG Rheinland-Pfalz, Ausgang nicht veröffentlicht
März 2025 LG München I, Aktenzeichen nicht veröffentlicht
nur über Presse belegt		 Heilmittelwerberecht, Telemedizin, Wegovy, Mounjaro (TV- und Google-Werbung einer Plattform) Werbung per einstweiliger Verfügung untersagt. Laut Mitteilung der antragstellenden Apothekerkammer unzulässige Publikumswerbung. Rechtskraft unbekannt
3.3.2025 LG München I, 4 HK O 15458/24 Heilmittelwerberecht, Telemedizin, Abnehmspritze Unterlassung gegen eine niederländische Online-Apotheke angeordnet. Verordnung allein per Fragebogen verstößt gegen das Werbeverbot für Fernbehandlung, dazu unzulässige Publikumswerbung für verschreibungspflichtige Arzneimittel. nicht rechtskräftig, Berufung beim OLG München
19.2.2025 LSG Berlin-Brandenburg, L 14 KR 11/25 B ER gesetzliche Krankenversicherung, Eilverfahren, Ozempic, Wegovy Eilantrag weiter abgelehnt. Ozempic ist für Adipositas nicht zugelassen, Wegovy ist nach Paragraf 34 SGB V ausgeschlossen. rechtskräftig
13.12.2024 LSG Berlin-Brandenburg, L 1 KR 267/22 KL gesetzliche Krankenversicherung, Nutzenbewertung, Ozempic, Rybelsus Klage gegen den G-BA erfolgreich, erneute Nutzenbewertung von 2021 unwirksam. Für eine erneute Bewertung fehlte eine taugliche Rechtsgrundlage. Betrifft die Diabetes-Präparate, nicht die Gewichtsreduktion. Revision zugelassen, Ergebnis nicht gefunden
26.11.2024 LSG Baden-Württemberg, L 11 KR 3317/24 ER-B gesetzliche Krankenversicherung, Eilverfahren, Mounjaro Beschwerde zurückgewiesen. Mounjaro dient der Regulierung des Körpergewichts und fällt unter den gesetzlichen Ausschluss. rechtskräftig
16.7.2024 LSG Baden-Württemberg, L 11 KR 3067/23 gesetzliche Krankenversicherung, Saxenda Berufung zurückgewiesen. Abmagerungsmittel sind ausgeschlossen, auch bei Anwendung gegen Begleiterkrankungen. Der Ausschluss ist verfassungsgemäß. Das BSG sah keinen Klärungsbedarf (B 1 KR 50/24 B). rechtskräftig nach Beschluss des BSG
Juni 2024 AG Osnabrück, Aktenzeichen nicht veröffentlicht
nur über Presse belegt		 Strafrecht, Ozempic Ein Jahr Freiheitsstrafe wegen Betrugs mit gefälschten Rezepten. Laut Presse wurde Ozempic mit gefälschten Rezepten in Apotheken erschlichen. laut Presse nicht rechtskräftig
28.3.2024 OLG Hamburg, 3 U 52/22 Wettbewerbsrecht, Werbung gegenüber Fachkreisen, Semaglutid gegen Dulaglutid Berufung der Semaglutid-Anbieterin zurückgewiesen, Werbeverbot bleibt. Nebeneinander gestellte Ergebnisse zweier Studien erwecken den falschen Eindruck eines direkten Vergleichs. rechtskräftig

Erstattung in Europa

Wer GLP-1-Medikamente zur Gewichtsreduktion im öffentlichen Gesundheitssystem bezahlt, laut amtlicher Quelle.

LandStatusWas gilt
Deutschland keine Erstattung Arzneimittel zur Regulierung des Körpergewichts sind gesetzlich ausgeschlossen. Wegovy, Mounjaro und Saxenda stehen dafür in Anlage II der Arzneimittel-Richtlinie. Paragraf 34 SGB V
Österreich keine Erstattung Mittel zur Unterstützung gewichtsreduzierender Maßnahmen sind von der Erstattung ausgenommen, eine Bewilligung ist nur im Ausnahmefall möglich. Eine Sonderregelung für Wegovy seit Februar 2026 ist bisher nur über den Hersteller belegt. RIS: AVSV Nr. 34/2004
Schweiz eingeschränkt Wegovy, Mounjaro (seit 1. Januar 2026) und Saxenda werden unter Bedingungen bezahlt: ab BMI 35 oder ab 28 mit Prädiabetes, Typ-2-Diabetes, Bluthochdruck oder Fettstoffwechselstörung, nur mit Kostengutsprache der Kasse, verordnet von Fachärztinnen und Fachärzten oder Adipositas-Zentren, Abbruch bei zu geringer Abnahme, höchstens drei Jahre. Die Regeln sind befristet. BAG: Limitationsänderung Mounjaro, 1. Januar 2026
Frankreich eingeschränkt Seit 15. Juni 2026 erstattet die Krankenversicherung Wegovy und Mounjaro zu 65 Prozent: ab BMI 40 oder ab 35 mit bestimmten Begleiterkrankungen, nach einer gescheiterten Ernährungsbehandlung, Erstverordnung durch Fachärztinnen und Fachärzte in spezialisierten Zentren. Service-Public.fr, Juni 2026
England eingeschränkt Wegovy in spezialisierten Gewichtsambulanzen für höchstens zwei Jahre. Mounjaro ab BMI 35 mit Begleiterkrankung, schrittweise eingeführt, zuerst für Menschen mit den höchsten Werten. NICE TA875 und TA1026
Niederlande eingeschränkt Nur Saxenda, ab BMI 35 mit Begleiterkrankung oder ab 40, nach mindestens einem Jahr Lebensstilprogramm. Wegovy und Mounjaro werden geprüft. Zorginstituut Nederland, 3. Februar 2026
Finnland eingeschränkt Nur Liraglutid, ab BMI 35 mit Prädiabetes und behandeltem Bluthochdruck oder Fettstoffwechselstörung, Grunderstattung 40 Prozent. Wegovy und Mounjaro werden nicht erstattet. Kela, Erstattung 3051
Irland eingeschränkt Nur Saxenda, seit Januar 2023 nach Preisverhandlungen. Über Mounjaro und Wegovy ist noch nicht entschieden. NCPE: Liraglutid (Saxenda)
Belgien keine Erstattung Keine Erstattung zur Gewichtsreduktion. Seit 1. Februar 2026 brauchen GLP-1-Medikamente auch bei Diabetes eine Genehmigung der Kasse, um Verordnungen zum Abnehmen zu verhindern. RIZIV/INAMI, 21. Januar 2026
Dänemark keine Erstattung Kein öffentlicher Zuschuss zu Medikamenten zur Gewichtsabnahme. Lægemiddelstyrelsen
Schweden keine Erstattung Die Behörde TLV hat am 19. Februar 2026 entschieden, Wegovy nicht zu bezuschussen. TLV, 23. Februar 2026
Norwegen keine Erstattung Grundsätzlich keine Erstattung, Einzelanträge nur über Ärztinnen und Ärzte öffentlicher Kliniken. Die Behörde DMP hält Wegovy unter Bedingungen für kosteneffektiv, entschieden ist noch nicht. Helfo
Italien keine Erstattung Wegovy, Saxenda und Mounjaro werden vom staatlichen Gesundheitsdienst nicht erstattet. AIFA, Mitteilung Nr. 21, 18. Mai 2026
Spanien keine Erstattung Wegovy und Mounjaro wurden 2025 nicht in die Leistungen des staatlichen Gesundheitssystems aufgenommen. CIPM, Beschluss 263
Polen keine Erstattung Die Bewertungsbehörde AOTMiT empfiehlt am 29. Juni 2026, Mounjaro nicht zu erstatten. AOTMiT, Empfehlung 87/2026

Chronik

Die wichtigsten amtlichen Änderungen seit 2022, neueste zuerst.

  1. 17. September 2026

    G-BA stellt klar: alle Liraglutid-Präparate zur Gewichtsreduktion gehören in Anlage II, auch Nachahmer (Beschluss, noch nicht in Kraft). G-BA, Beschluss vom 17. September 2026

  2. 15. Juli 2026

    EU-Zulassung der Wegovy-Tablette zur Gewichtsregulierung sowie der Liraglutid-Nachahmer Liraglutide STADA und Ablymico. EMA: Wegovy

  3. 9. Juli 2026

    BfArM-Meldung: Bei Victoza ist die Packung mit 2 Pens nur noch als Restbestand im Markt und geht außer Vertrieb. BfArM: Lieferengpassmeldungen

  4. 26. Juni 2026

    Tirzepatid: Daten aus SURPASS-CVOT kommen in die EU-Fachinformation, eine eigene Herz-Kreislauf-Indikation gibt es in der EU nicht. EMA: Mounjaro

  5. 15. Juni 2026

    Frankreich erstattet Wegovy und Mounjaro unter Bedingungen zu 65 Prozent. Service-Public.fr

  6. 11. Juni 2026

    EMA-Sicherheitsausschuss prüft, ob GLP-1-Medikamente den Lithiumspiegel erhöhen. EMA: PRAC recommendations on signals, 8. bis 11. Juni 2026

  7. 22. Mai 2026

    EMA empfiehlt, die Zulassung von Wegovy um eine Tablette zur Gewichtsregulierung zu erweitern. Es ist die erste GLP-1-Tablette für diesen Zweck. EMA: First oral GLP-1 treatment for weight management, 22. Mai 2026

  8. 7. Mai 2026

    EMA-Sicherheitsausschuss fordert zu Semaglutid weitere Daten zu Volvulus und Nervenschäden an. EMA: PRAC recommendations on signals, 4. bis 7. Mai 2026

  9. 26. März 2026

    EU: Kayshild (Semaglutid) bedingt zur Behandlung der Fettleberentzündung MASH zugelassen. EMA: Kayshild

  10. 16. Februar 2026

    EU: Wegovy in der Dosis 7,2 mg zugelassen. EMA: Wegovy

  11. 29. Januar 2026

    Tirzepatid: Daten aus SUMMIT zur Herzschwäche kommen in die EU-Fachinformation, ohne eigene Indikation. EMA: Mounjaro

  12. 1. Januar 2026

    Schweiz: Mounjaro zur Gewichtsregulierung unter Bedingungen in der Grundversicherung. BAG

  13. 12. November 2025

    Der Petitionsausschuss des Bundestags hält eine Kostenübernahme für überlegenswert und überweist die Petition an das Gesundheitsministerium. Bundestag, hib

  14. 21. Oktober 2025

    EMA startet eine Kampagne mit Content-Creatorn zum sicheren Umgang mit GLP-1-Medikamenten. EMA, 21. Oktober 2025

  15. 5. September 2025

    EMA-Engpassseite zu Victoza aktualisiert: Novo Nordisk nimmt Victoza bis Ende 2026 in der gesamten EU vom Markt. EMA: Victoza, supply shortage

  16. 3. September 2025

    EMA warnt vor einem starken Anstieg illegal verkaufter Arzneimittel in der EU. EMA, 3. September 2025

  17. 1. August 2025

    EU-weite Mitteilung an Fachkreise zu einem möglichen Anwendungsfehler bei Rybelsus. EMA: DHPC Rybelsus

  18. 6. Juni 2025

    EMA stuft NAION als sehr seltene Nebenwirkung von Semaglutid ein. EMA, 6. Juni 2025

  19. 3. März 2025

    Landgericht München I untersagt einer Online-Apotheke die Werbung für Abnehmspritzen-Verordnungen per Fragebogen (nicht rechtskräftig). LG München I, Pressemitteilung 03/2025

  20. 19. September 2024

    G-BA nimmt Tirzepatid zur Gewichtsreduktion in Anlage II auf (Lifestyle-Arzneimittel). G-BA, Beschluss vom 19. September 2024

  21. 1. Juli 2024

    Das DMP Adipositas für Erwachsene tritt in Kraft, ohne Arzneimittel zur Gewichtsreduktion. G-BA, 1. Juli 2024

  22. 26. Juni 2024

    EMA beschließt EU-Maßnahmen gegen die Engpässe bei GLP-1-Medikamenten. EMA, 26. Juni 2024

  23. 21. März 2024

    G-BA nimmt Wegovy in Anlage II auf (Lifestyle-Arzneimittel). G-BA, Beschluss vom 21. März 2024

  24. 18. Oktober 2023

    EMA warnt vor gefälschten Ozempic-Pens in der EU. EMA, 18. Oktober 2023

  25. 19. Oktober 2022

    Erste EU-weite Mitteilung an Fachkreise zum Lieferengpass bei Ozempic. EMA: DHPC Ozempic

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