Was an der Meldung stimmt

„Die britische Arzneimittelbehörde MHRA meldete 98 Todesfälle im Zusammenhang mit Abnehmspritzen, 150.000 Patientinnen und Patienten berichteten von Nebenwirkungen.“

Frankfurter Rundschau und weitere Portale von Ippen Media, übersetzter Meinungsbeitrag aus dem Telegraph, 7. August 2026

Die MHRA hat keine solche Meldung herausgegeben, die Zahlen stammen aus Presseauswertungen ihrer öffentlichen Datenprofile. Die rund 150.000 sind gemeldete Reaktionen, keine Personen, dahinter stehen rund 103.000 Berichte. Die Zahl 98 lässt sich in den Daten nicht nachvollziehen, mit tödlichem Ausgang sind es 224 Berichte. Ein Bericht ist ein Verdacht, kein Nachweis, dass das Medikament die Ursache war, und die Behörde schreibt selbst, dass aus diesen Zahlen keine Schlüsse zur Sicherheit gezogen werden können. Diesen Hinweis lässt die Meldung weg.

„Die Adipositas wurde bereits im Jahre 2020 in Deutschland als chronische Erkrankung anerkannt.“

Deutsche Adipositas-Gesellschaft, Positionspapier zur 21. Legislaturperiode, 12. Juni 2025

Im Kern stimmt es: Seit 2021 steht Adipositas ausdrücklich in der Vorschrift des Sozialgesetzbuchs über Behandlungsprogramme für chronische Krankheiten. Das Jahr und die Form passen aber nicht. 2020 hat der Bundestag einen Antrag zur Nationalen Diabetes-Strategie angenommen, der von einer Adipositas-Erkrankung spricht und eine Versorgung zulasten der Kassen fordert; er ändert kein Gesetz und nennt Adipositas nicht chronisch.

„Absetzen der Abnehmspritze erhöht Herzinfarktrisiko um 22 Prozent“

Forschung und Wissen, Überschrift einer Meldung über eine Studie aus BMJ Medicine, 28. September 2026

Die Studie misst Herzinfarkt, Schlaganfall und Tod zusammen, nicht Herzinfarkte allein. Untersucht wurden US-Veteranen mit Typ-2-Diabetes, die GLP-1-Wirkstoffe zur Diabetesbehandlung bekamen, und die 22 Prozent gelten nach zwei Jahren Unterbrechung. Der Text der Meldung nennt diese Einschränkungen, die Überschrift nicht.

„Die Abnehmspritze Semaglutid kann Asthma-Anfälle um bis zu 40 Prozent senken.“

European Respiratory Society, Pressemitteilung, 8. September 2026

Die Zahl stammt aus britischen Praxisdaten von Menschen mit Typ-2-Diabetes, verglichen mit Sulfonylharnstoffen. Sie zeigt einen Zusammenhang aus Beobachtungsdaten, keinen Nachweis, dass das Mittel Anfälle senkt; die Semaglutid-Gruppe umfasste 1.493 Personen, absolute Zahlen fehlen, und die Arbeit liegt nur als Kongressbeitrag vor. Die Studienleiterin sagt selbst, niemand solle ein GLP-1-Medikament wegen der Lunge beginnen.

„Die FDA hat Tirzepatid zur Senkung des Herz-Kreislauf-Risikos bei Typ-2-Diabetes zugelassen.“

Eli Lilly and Company, Pressemitteilung, 28. August 2026

Die Zulassung vom 28. August 2026 gibt es, sie gilt aber nur in den USA. Die Europäische Arzneimittelagentur hat denselben Antrag am 26. Juni 2026 ohne eigene Indikation abgeschlossen und die Daten in die Fachinformation aufgenommen. Grundlage ist SURPASS-CVOT, ein Vergleich mit Dulaglutid: Nichtunterlegenheit erreicht, Überlegenheit verfehlt.

„Mit Testosteron, Krafttraining und Eiweiß bleibt die Muskelmasse unter der Abnehmspritze erhalten und nimmt sogar um 4,2 Prozent zu.“

APOTHEKE ADHOC, nach einer Pressemitteilung der Besins Healthcare Germany GmbH, eines Herstellers von Hormonpräparaten, 10. August 2026

Die Zahlen stammen aus einer Pressemitteilung, nicht aus einer Fachzeitschrift. Fallzahl, Zuteilung der Gruppen und Messmethode fehlen, und die Vergleichsgruppe bekam drei Maßnahmen zugleich, sodass sich der Anteil des Hormons nicht ablesen lässt. Unstrittig ist nur der Kern, dass beim Abnehmen auch fettfreie Masse verloren geht.

„Weniger Fehltage durch Semaglutid.“

Deutsche Apotheker Zeitung, 4. August 2026

Die Kernzahl stimmt: In dänischen Verwaltungsdaten gingen Langzeitkrankschreibungen unter GLP-1-Therapie um 17,3 Prozent zurück. Auf Einkommen, Erwerbsbeteiligung und Beschäftigung fanden die Autoren dagegen keinen bedeutsamen Effekt, das fehlt in der Überschrift. Die Arbeit ist ein nicht begutachtetes Arbeitspapier mit Beobachtungsdaten, das Wort „durch“ behauptet eine Ursache, die sie nur mit Vorbehalt stützt.

„Linerixibat lindert den cholestatischen Juckreiz bei primär biliärer Cholangitis.“

Pharmazeutische Zeitung, nach Studienangaben von GSK, 28. Juli 2026

Der Unterschied zu Placebo ist statistisch gesichert, aber klein: 0,72 Punkte auf einer Skala von 0 bis 10. Von der Besserung um 2,86 Punkte unter Linerixibat entfielen 2,15 Punkte auf das, was auch unter Placebo geschah. Durchfall trat bei 61 Prozent auf, unter Placebo bei 18 Prozent.